Minister zdrowia przedstawia w liście pełną informację o prowadzonych w Polsce szczepieniach przeciw COVID-19. Podkreśla, że kieruje go "szczególnie do tych, którzy z różnych względów obawiają się szczepień i odbierają sprzeczne, czasem wykluczające się, doniesienia medialne czy też opinie kierowane przez różne środowiska i organizacje".
CZYTAJ TAKŻE: OBOSTRZENIA są pewne! Poznaj plan rządu
MZ zwraca uwagę na istotną rolę szczepień w zapobieganiu i zwalczaniu chorób zakaźnych na świecie.
"Wszystkie szczepionki przeciw COVID-19, dostępne w krajach Unii Europejskiej, a co za tym idzie również w Polsce, przeszły procedurę dopuszczenia do obrotu decyzją Komisji Europejskiej po wcześniejszej naukowej ocenie Europejskiej Agencji Leków" – napisano. "Stosowanie szczepionek – podkreśla resort – nie jest żadnym eksperymentem medycznym".
"Wszystkie szczepionki to produkty lecznicze zarejestrowane z wskazaniami stosowania w celu zapobiegania chorobie COVID-19, wywołanej przez wirusa SARS-CoV-2. Bezpieczeństwo ich stosowania, skuteczność i jakość zostały pozytywnie ocenione przez Europejską Agencję Leków, w której zasiada również przedstawiciel Polski" – wskazano w liście.
Minister zdrowia przypomniał, że szczepionki przeciwko COVID-19 są opracowywane zgodnie z tymi samymi wymogami, dotyczącymi jakości, bezpieczeństwa i skuteczności, jak inne produkty lecznicze. Wprawdzie procedury rejestracyjne szczepionek z uwagi na pilną walkę z pandemią zostały skrócone, ale – jak zapewnia ministerstwo – wszystkie badania wykonano według najwyższych standardów bezpieczeństwa, podobnie jak to się dzieje z innymi szczepionkami.
"Nie pominięto żadnego wymaganego etapu badań ani kontroli. Wszystkie badania laboratoryjne zarówno niekliniczne na zwierzętach, jak i kliniczne na ludziach zostały przeprowadzone zgodnie z najbardziej rygorystycznymi zasadami, standardami i kryteriami etycznymi. Wydanie pozwolenia dopuszczającego szczepionkę do obrotu oznacza zatem, że jakość, bezpieczeństwo i skuteczność takiego produktu leczniczego została udowodniona na podstawie odpowiednich badań klinicznych, przedklinicznych i chemiczno-farmaceutycznych. Wszystkie informacje związane ze stosowaniem szczepionek przeciw COVID-19, w tym przeciwskazania oraz działania niepożądane określają charakterystyki produktu leczniczego (CHPL) dla poszczególnych szczepionek, które są dostępne na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia" – wyjaśniono.
W liście przypomniano także, że w grupie wiekowej od 12. roku życia zostały dopuszczone do szczepienia przeciw COVID-19 dwa preparaty: Comirnaty (Pfizer/ BioNTech) i Spikevax (Moderna).
MZ zaznaczyło, że dopuszczenie do stosowania szczepionki Comirnaty dla grupy wiekowej 12-15 lat nastąpiło na podstawie danych zebranych do 13 marca 2021 r., na próbie 2260 nastolatków (1131 w grupie produktu leczniczego Comirnaty i 1129 w grupie placebo).
"Spośród tych uczestników 1308 nastolatków (660 w grupie produktu leczniczego Comirnaty i 648 w grupie placebo) objęto kontrolą przez co najmniej dwa miesiące po drugiej dawce produktu leczniczego Comirnaty" – przekazano.
Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi u młodzieży w wieku od 12 do 15 lat były: ból w miejscu wstrzyknięcia (powyżej 90 proc.), zmęczenie i ból głowy (pow. 70 proc.), ból mięśni i dreszcze (pow. 40 proc.), ból stawów i gorączka (pow. 20 proc.) – poinformował resort zdrowia. Były to – w opinii MZ – dość lekkie działania niepożądane.
Skuteczność i bezpieczeństwo szczepionki Moderny w grupie młodzieży też została potwierdzona w badaniu klinicznym. Wzięło w nim udział 3732 dzieci w wieku od 12 do 17 lat.
"W badaniu brało udział 2773 uczestników od ukończenia 12. roku życia do ukończenia 16. roku życia i 959 uczestników od 17. roku życia do ukończenia 18. roku życia. Wyniki badań pozwoliły stwierdzić, że skuteczność produktu Spikevax u dzieci w wieku od 12 do 17 lat jest podobna do skuteczności u dorosłych" – podkreślono.
Najczęstsze działania niepożądane u dzieci w wieku od 12 do 17 lat są podobne do tych, jakie odczuwają osoby w wieku 18 lat i starsze – przekazało Ministerstwo. Obejmują one: ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, ból głowy, ból mięśni i stawów, powiększenie węzłów chłonnych, dreszcze, nudności, wymioty i gorączkę. Większość tych działań niepożądanych miała nasilenie od łagodnego do umiarkowanego i zwykle przemijała w kilka dni od otrzymania szczepionki.
Resort zdrowia zaznaczył w liście, że bezpieczeństwo i skuteczność szczepionek zarówno u dzieci, jak i u dorosłych są ściśle monitorowane.
MZ zaprasza w celu poszukiwania odpowiedzi, informacji lub potwierdzenia posiadanej wiedzy do odwiedzenia portalu prowadzonego przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny: szczepienia.pzh.gov.pl i Europejski Portal Informacji o Szczepieniach, który powstał z inicjatywy Unii Europejskiej (wersja w języku polskim pod adresem: vaccinationinfo.eu/pl). (PAP)
Komentarze (0)
Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.