Trwa procedura przygotowania dziewczynek do przeszczepu. Gabrysia musi przejść szczegółowe badania lekarskie, dziewczynka jest nieletnia, dlatego do przeszczepu potrzebna jest zgoda sądu rodzinnego. Jeśli uda się załatwić formalności, ruszą przygotowania trzymiesięcznej dziewczynki do zabiegu.
Milenka choruje na osteopetrozę. To rzadka choroba genetyczna kości, dotyka jedno na sto tysięcy dzieci. Zahamowuje wzrost, wywołuje anemię, atakuje zakończenia nerwowe, prowadząc do utraty wzroku i słuchu. Milenka ma niedokrwistość, łamliwość kości i powiększoną śledzionę. Choroba z dnia na dzień postępuje. Jej braciszek, który zmagał się z tym samym schorzeniem, zmarł dwa lata temu.
Występują dwie mutacje osteopetrozy: uleczalna, w której stosuje się przeszczep szpiku i nieuleczalna, której konsekwencją jest śmierć.
Jedyną szansą na wyzdrowienie jest przeszczep szpiku. Teraz, po badaniach w niemieckiej klinice, na które poprzez portal siepomaga.pl zrzuciły się setki ludzi z całej Polski, już wiadomo, że dziewczynka może mieć przeszczep. Potrzebną kwotę - prawie 74 tysiące złotych udało się zebrać w zaledwie kilka dni. Akcję wsparło ponad półtora tysiąca internautów!
