Te leki zostały wycofane z użytku. Natychmiast je wyrzuć z apteczki!
GIF wydał decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju serii leku na receptę Sumilar HCT. Podmiotem odpowiedzialnym jest Sandoz GmbH. Lek stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Powodem decyzji jest podejrzenie wady jakościowej, "w związku ze zidentyfikowaniem wewnątrz blistra kapsułek o nieprawidłowym wyglądzie w zakresie barwy". Wstrzymana w obrocie została seria produktu o numerze serii 12574261. | pixabay
9 / 11
9 / 11
Sermion, mc 30 mg. Postać: tabletki powlekane. Podmiot odpowiedzialny: Upjohn EESV, Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel, Holandia. Numer serii EP8908, data ważności 2023-04-30. | pixabay
9 / 11
9 / 11
Główny Inspektorat Farmaceutyczny nakazał wycofanie z aptek w całej Polsce serii leku na zaparcia - syrop Lactulose-MIP. Badania ujawniły wadę jakościową lub oznaczenia wprowadzające w błąd. Z obrotu wycofano serie produktu o następujących numerach i datach ważności: numer serii: 2900301, termin ważności: 09.2024, numer serii: 2900401 termin ważności: 09.2024, numer serii: 2900601 termin ważności: 09.2024, numer serii: 2901501 termin ważności: 09.2024, numer serii: 2901601 termin ważności: 11.2024, numer serii: 2901701 termin ważności: 11.2024, numer serii: 2901801 termin ważności: 11.2024. Podmiot odpowiedzialny: MIP Pharma Polska Sp. z o.o., ul. Orzechowa 5, 80-175 Gdańsk. Ponadto wycofano produkt o numerze serii: 3139208, termin ważności: 09.2024 . Podmiotem odpowiedzialnym w kraju eksportu jest MIP Pharma Austria GmbH. | pixabay
9 / 11
9 / 11